Doenças autoinflamatórias - Uma abordagem sistêmica

Descrição e detalhes

DOENÇAS AUTOINFLAMATÓRIAS - uma abordagem sistêmica tem sua equipe autoral formada por Editores e Colaboradores que prevalentemente integram a Disciplina de Imunologia Clínica e Alergia da Faculdade de Medicina da Universidade São Paulo (FMUSP)._x000D_ A descoberta de genes evidenciou novos e inéditos conhecimentos sobre a patogenia da ativação e regulação da resposta inflamatória – firmou-se sua causa genética._x000D_ Fala-se em doença autoinflamatória, termo criado por Daniel Kaster em 1999. É condição inata, genética. Difere das doenças autoimunes clássicas. A doença autoinflamatória expressa a existência de tecido e antígenos não reconhecidos pelo sistema imunológico. São antígenos estranhos ao sistema imunológico. Daí sofrerem o ataque das células ß e células T._x000D_ Atualmente, catalogam-se cerca de 60 diferentes doenças autoinflamatórias níveis moleculares e genéticos. Na última década foram descritas mutações pós-zigóticas e mosaicismo genético somático e germinativo._x000D_ Há ainda sua interação às doenças multifatoriais associadas a processos inflamatórios. São: gota, diabetes, infarto do miocárdio, aterosclerose e outras._x000D_ Como se vê, o caráter sistêmico e pleomorfo das doenças autoimunes é exuberante._x000D_ Para estudar e transmitir assuntos de tamanha abrangência, os Editores criaram didática especial: linha expositiva linear e inteligente; texto objetivo e conciso; generoso apoio de ilustrações e elementos visuais. Com isso, facilita-se a compreensão e assimilação do conteúdo._x000D_ DOENÇAS AUTOINFLAMATÓRIAS - uma abordagem sistêmica apresenta 3 Editores, 53 Colaboradores, 4 Seções, 28 Capítulos, 266 Páginas._x000D_ Suas seções são:_x000D_ Inflamassomopatias_x000D_ Proteossomopatias_x000D_ Relopatias, Imunoactinopatias e Proteino-Actinopatias_x000D_ Particularidades nas Doenças Autoinflamatória_x000D_ _x000D_ Seu público leitor está formado por Alergologistas, Imunologistas, Clínicos e todos os interessados no estudo das doenças autoinflamatórias. - _x000D_ Seção 1 - Inflamassomopatias _x000D_ _x000D_ _x000D_   _x000D_ _x000D_ _x000D_ Capítulo 01 - Síndrome Febril Periódica com Aftas Orais, Linfonodomegalia e Amigdalite (PFAPA) 3 _x000D_ _x000D_ _x000D_ Capítulo 02 - Síndromes Periódicas Associadas às Criopirinas (CAPS) 15 _x000D_ _x000D_ _x000D_ Capítulo 03 - Síndrome Autoinflamatória Associada ao Receptor de TNF-alfa (TRAPS) 23 _x000D_ _x000D_ _x000D_ Capítulo 04 - Febre Familiar do Mediterrâneo (FMF) 33 _x000D_ _x000D_ _x000D_ Capítulo 05 - Deficiência de Mevalonato Quinase (Síndrome de Hiper IgD) 41 _x000D_ _x000D_ _x000D_ Capítulo 06 - Síndrome Associada à Artrite Piogênica, Pioderma Gangrenoso, Acne (PAPA) e outras doenças relacionadas 47 _x000D_ _x000D_ _x000D_ Capítulo 07 - Síndromes Associadas ao Gene NOD2 (Síndrome de Blau e Sarcoidose de Início Precoce) 57 _x000D_ _x000D_ _x000D_ Capítulo 08 - Síndrome Associada a Mutações no Gene NLRP1 (NAIAD) 63 _x000D_ _x000D_ _x000D_ Capítulo 09 - Síndromes Associadas ao Gene NLRC4 69 _x000D_ _x000D_ _x000D_   _x000D_ _x000D_ _x000D_ Seção 2 - Proteossomopatias _x000D_ _x000D_ _x000D_   _x000D_ _x000D_ _x000D_ Capítulo 10 - Síndrome CANDLE 75 _x000D_ _x000D_ _x000D_ Capítulo 11 - Si´ndrome Nakajo-Nishimura ou Si´ndrome Autoinflamato´ria Japonesa com Lipodistrofia (JASL) 83 _x000D_ _x000D_ _x000D_ Capítulo 12 - Síndrome SAVI 93 _x000D_ _x000D_ _x000D_ Capítulo 13 - Síndrome COPA 101 _x000D_ _x000D_ _x000D_ Capítulo 14 - Síndrome de Aicardi Goutieres (AGS) 111 _x000D_ _x000D_ _x000D_   _x000D_ _x000D_ _x000D_ Seção 3 - Relopatias, Imunoactinopatias e Proteino-Actinopatias _x000D_ _x000D_ _x000D_   _x000D_ _x000D_ _x000D_ Capítulo 15 - Behçet-Símile e Formas Monogênicas 119 _x000D_ _x000D_ _x000D_ Capítulo 16 - Síndrome de Majeed 125 _x000D_ _x000D_ _x000D_ Capítulo 17 - Síndrome DITRA 131 _x000D_ _x000D_ _x000D_ Capítulo 18 - Síndrome Associada ao CARD-14 (CAMPS) 137 _x000D_ _x000D_ _x000D_ Capítulo 19 - Síndrome de Schnitzler 145 _x000D_ _x000D_ _x000D_ Capítulo 20 - Osteomielite Crônica não Bacteriana 153 _x000D_ _x000D_ _x000D_ Capítulo 21 - Doenças Inflamatórias Intestinais de Início Muito Precoce 163 _x000D_ _x000D_ _x000D_ Capítulo 22 - Síndrome SIFD (Anemia Sideroblástica, Deficiência de Célula B, Febres Periódicas e Atraso de Neurodesenvolvimento) 173 _x000D_ _x000D_ _x000D_ Capítulo 23 - Síndromes com Imunodeficiência 181 _x000D_ _x000D_ _x000D_ Capítulo 24 - Doenças Associadas a CTLA-4 e LRBA (CHAI e LATAIE) 185 _x000D_ _x000D_ _x000D_   _x000D_ _x000D_ _x000D_ Seção 4  - Particularidades nas Doenças Autoinflamatórias _x000D_ _x000D_ _x000D_   _x000D_ _x000D_ _x000D_ Capítulo 25 - Amiloidose AA 193 _x000D_ _x000D_ _x000D_ Capítulo 26 - Síndrome de Ativação Macrofágica 199 _x000D_ _x000D_ _x000D_ Capítulo 27 - Dor Crônica nas Doenças Autoinflamatórias 207 _x000D_ _x000D_ _x000D_ Capítulo 28 - O Papel Imunológico da Vitamina D 215 _x000D_ _x000D_ _x000D_   _x000D_ Data da Publicação: 01/04/2024 Ano da Edição: 2024 Idioma: Português Áreas: Técnicos Dimensões: 23 x 16 x 2 cm Formato: BOOK Editora: Editora Atheneu Páginas: 266 Autor: Fábio Fernandes Morato Castro Bio: Professor Associado Livre-Docente da Disciplina de Imunologia Clínica e Alergia da Faculdade de Medicina da Universidade de São Paulo (FMUSP). Supervisor do Serviço de Imunologia Clínica e Alergia do Hospital das Clínicas da Faculdade de Medicina da Universidade de São Paulo (HCFMUSP).

Peso

600 g

Largura

16 cm

Altura

23 cm

Profundidade

2 cm